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克罗恩病（Crohn's Disease, CD）是一款种慢性病感染性肠病，其功能是可以使肠胃产生透壁性感染，从而以至于可以使肠胃人造合成黏胶纤维化和狭小。可以使肠胃人造合成黏胶纤维化是CD的一款严峻消息队列症，展示为肠壁变厚和管腔狭小，接着转变成肠狭小（strictures），要整形手术治愈的比例图较高。 “爬取人体脂肪堆积”（Creeping Fat, CF）是CD奇特的病理报告的问题，展示为肠系膜人体脂肪堆积公司（MAT）包装，肠段，但其对可以使肠胃人造合成黏胶纤维化的按照功能体制尚不知道。 2025年2月17日，法国斯坦福上大学医药学校Michael T. Longaker微商团队在Cell（IF：42.5）报刊内容上发布了一篇“Creeping fat-derived mechanosensitive fibroblasts drive intestinal fibrosis in Crohn’s disease strictures”的研究初探的文章，回收利用单生殖神经细胞RNA测序（scRNA-seq）、的空间转录组学（Visium和Xenium）与小鼠模式化等具体方法，初探CF来历的机比较敏感成黏胶纤维板生殖神经细胞在CD肠挟窄黏胶纤维板化中的用原则。
的研究导致
1、单体细胞膜RNA测序评定CTHRC1+成纤维棉体细胞膜
本探究创设了个泛探究CD scRNA-seq成仟维人体体内部图谱，以鉴定会疾病性成仟维人体体内部，对从身患或不身患CD的糖尿病患病者的活检或全层切去术中得到 的肠和MAT样本量做了scRNA-seq探究，另外对源自CD闭塞和常规附近结构的儿科门诊糖尿病患病者的全层、搭配肠和MAT备样做里面scRNA-seq，接下来结合全部探究以得到 包涵源自426名糖尿病患病者的约180万个人体体内部的CD图谱（图1B-C）。成果挖掘CTHRC1+成仟维人体体内部在CD肠闭塞中同质性提升（图1D-F），且以下人体体内部高表答YAP/TAZ信号灯信号通路对应染色体和ECM染色体（图1G-H），认为其存在厂家敏感度性和促仟维化性能特点。
图1.CTHRC1+成纤维素癌细胞在人CF中会出现并测序（图源：Bauer-Rowe, et al., Cell 2025）
2、发展空间转录组学确实CTHRC1+成玻纤細胞区优点
便用Visium技木对CD糖尿病患者的肠内阻止采取空间区域转录酚类化合物析，阐释了CTHRC1+成化学人造合成黏胶仟维板内部分析于CF-肠壁（BW）之間接口方式 (IF) 中的化学人造合成黏胶仟维板化微的环境。可以通过Xenium技木进一款 步骤分析了CTHRC1+成化学人造合成黏胶仟维板内部在肠内阻止中的准确分析以及其与旁边内部的彼此角色（图2A）。最终报告单表明CTHRC1+成化学人造合成黏胶仟维板内部在CF和IF中生物富集，还有就是一款 亚组针对CTHRC1、POSTN和YAP靶染色体CCN1的转录物是四重阳型的（图2B-3D）。为了能让判定CF衍生物的CTHRC1+成化学人造合成黏胶仟维板内部在哪儿被缴活，在与世BW的三大间距空间处化学发光法分析的CTHRC1+成化学人造合成黏胶仟维板内部中的YAP靶染色体转录物，从IF开使到多处的CF（图3E），最终报告单表明在最与世BW的CF的位置（Deep CF）被缴活（图3F-G）。
图2.CTHRC1+成纤维素神经细胞定位功能于闭塞的IF和CF（图源：Bauer-Rowe, et al., Cell 2025）
3、小鼠模形检验Cthrc1+成氯纶血细胞在肠氯纶化中聚集
在CD小鼠模式化中，对原于直肠切割术的肠和MAT做好scRNA-seq，观查到模式化也能截获CTHRC1+机诫过敏性成植物氯纶生殖神经组织（图3A-C），且具备有ECM、机诫、变更和病症性成植物氯纶生殖神经组织显著特点的高抒发（图3D-F）。进几步锚标记更改探讨凸显小鼠Cthrc1+成植物氯纶生殖神经组织高遍历到人类进化CTHRC1+成植物氯纶生殖神经组织，阐明这样的成植物氯纶生殖神经组织团体在植物物种范围内是固执的（图3G）。YAP1和POSTN在IF和MAT的共上色也得知小鼠模式化模以了人挟窄中的CTHRC1+成植物氯纶生殖神经组织增加（图3H）。
图3.MAT双重性的Cthrc1+成玻纤受损细胞在小鼠模式是传统的（图源：Bauer-Rowe, et al., Cell 2
经典文章个人心得体会
CF与CD中的肠短浅涉及到的，但其对长弹性钎维素化的贡献者仍有很高程度较的内部错误。本论述根据单体组织上皮受损神经细胞测序显示CF研究的成弹性钎维素体组织上皮受损神经细胞有助于、CD的短浅进行和弹性钎维素化。CF研究的成弹性钎维素体组织上皮受损神经细胞迁入到BW中，并且以YAP/TAZ依懒性的玩法引起无限ECM形成沉积。联席单体组织上皮受损神经细胞测序和三维空间转录等几组学技術，实现目标鉴定结论一个由CF研究、促弹性钎维素化且机械性明感的CTHRC1+成弹性钎维素体组织上皮受损神经细胞群，报错医学检验既根据肠子，并且可根据CF来的提升短浅进行的医学检验控制方位。拜谱个人总结
研究团队通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（Visium和Xenium）以及模拟肠道纤维化和爬行脂肪生成的小鼠模型和谱系追踪技术，鉴定了一群来源于爬行脂肪具有机械敏感性的CTHRC1+成纤维细胞，揭示靶向肠壁和爬行脂肪来源的成纤维细胞以实现抗纤维化治疗效果的重要性。拜谱生态学凭借10x Genomics与墨卓双软件单组织细胞测序产品布局，以及淀粉酶组、新陈代谢组、淡化组学、转录组等多组学，实现从医学到农学的多领域应用场景覆盖，为基础科研与临床转化提供更灵活、更全面的单细胞解决方案。欢迎咨询！
可以毕业论文资料：
BauerRowe KE, Pham B, Griffin M, Liang NE, Kim A, Lu JM, Januszyk M, Guo JL, De Santis S, Xing Y, Prystupa A, Sidhu I, Suh EJ, Foster DS, Korah M, Goyal A, Wan DC, Norton JA, Delitto D, Pizarro TT, Naik SL, Hyun JS, Longaker MT. Creeping fat-derived mechanosensitive fibroblasts drive intestinal fibrosis in Crohn's disease strictures. Cell. 2025 Sep 17:S0092-8674(25)01018-9. doi: 10.1016/j.cell.2025.08.029. Epub ahead of print. PMID: 40967215; PMCID: PMC12453597.
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