痛风伤疤是痛风通典型的潜在症。痛风创面患儿经常会出现超时消退、感柒甚至是截肢的高风险。创面中，高血糖使得三羧酸循环法（TCA）中的电子技术供体加强，侵害体神经细胞内清除自由基反应酶如超阳极阳极氧化反应反应物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过阳极阳极氧化反应反应物酶（GPx）和过阳极阳极氧化反应反应氢酶（CAT）的可溶性，使得超量可溶性氧（ROS）的产生，解锁巨噬体神经细胞内NF-κB网络信号信号通路，成脂其向M1表型极化，使得免疫检测微生态环境的摧毁。

2024年10月，川北中医理工大学在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱生物学为其提供RNA-seq拜谱生物。

篇文章名字：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

消费者机构：川北医学院

学习素材：巨噬细胞（n=3）

拜谱供应技术设备：RNA-seq

论述一个构想：

一、的研究报告单

01、Zn-POM的提纯与定量分析

本实验用到第一步恢复法炼制了Zn-POM，同用的不同技木办法对其去了分析方法（图1a-h）散射电镜（TEM）但是取决于，在PBS（pH 7.4）盐溶液中，納米原料透亮分布图，比表面积约为5 nm。当pH值拉低到6.0和4.0时，納米酶自制做并集结成不大的納米颗粒物；由碳、氮、氧、钼和锌稀土元素组合而成。

图1| Zn-POM的制取与分析方法

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶催化反应渗透性

GOx将草莓糖钝化为草莓糖酸和过钝化氢，其降糖用处与GOx氨水浓硫酸溶液酸度呈正重要性的。当GOx氨水浓硫酸溶液酸度高达200µg/mL时，24 h内草莓糖氨水浓硫酸溶液酸度减少至0 mmol/L（图2b）。在pH区域为4~6时，糖分解代谢高工作速度为极佳（图2c）。不相同氨水浓硫酸溶液酸度的Zn-POM与过钝化氢反应迟钝10 min后，红外光谱图光谱图深入分析表示Zn-POM的红外光谱图挥发峰减少，祛除过钝化氢的高工作速度及其说氨水浓硫酸溶液酸度呈正重要性的，与pH呈负重要性的（图2e-g）。催化活性氧祛除高工作速度也及其说氨水浓硫酸溶液酸度呈正重要性的（图2j-l）。

图2| GOx的酶催化氧化活性酶

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定性分析

使用阴阳离子热塑法获得了壳聚糖微米级级颗料。散发出电镜了解其状态，呈半圆（图3a）。带正电势的壳聚糖微米级级颗料与带负电势的GOx和Zn-POM融合的散发出电镜三维成像显视，Zn-POM饱满规划在壳聚糖微米级级颗料边有（图3b）。XPS概述查证，载药微米级级颗料中包含有碳、氧、锌、钼、磷等设计元素（图3c）。比表面积检测的然而意味着，壳聚糖微米级级颗料随GOx和Zn-POM的电机负载多，微米级级颗料的比表面积过大，而这些的zeta电极电位会逐渐缩小（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定性分析

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体之外細胞实验报告

有别于于HG加工的HUVECs显现的克制组织内部繁殖和组织内部身故加大，一些两队则展示出快的组织内部繁殖和较低的组织内部身故率，说明微米酶水凝露兼具较好的生物技术相融性（图4a）。组织内部移动和毛细动脉生成进行实验说明，清空ROS的A-C-Z组的组织内部移动率比HG组加大了1.8倍。A-C-G-Z组可调节高血糖微环保和氧化反应应激反应，与HG组想必，组织内部移动率加大了2.4倍，且更为强烈促进会毛细动脉的生成，淋巴腺结数和总管高度强烈要高于一些诊治组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM体内细胞核进行实验

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM处理巨噬癌细胞测试

LPS影响诱导型进人M1巨噬神经内部核，虚拟仿真痛风创面的免疫力平衡，与PBS组相较，A-C-Z组和A-C-G-Z组相关性下降ROS表答，消除神经内部核防氧化反应应激性性，且A-C-G-Z组CD86的表答量最底，CD206表答量至高（图5a-e）。证实，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM可不可以清理掉ROS，改善效果防氧化反应应激性性，有利于巨噬神经内部核向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM正确处理巨噬生殖细胞研究

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM有利于促进体内微血管转换和胶原蛋白肽质转换

在身体外实践中，获得各组的巨噬細胞上清液，中用加工处理HUVECs与成品玻璃纤维細胞。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原血清表明量明星远远超出其余各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM促进会休外心血管生产和胶原淀粉酶生产

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM增进巨噬肿瘤细胞极化的原则的核验

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM可以淡化巨噬上皮细胞极化的逻辑的手机验证

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM胃中研究促使尿毒症创面修复

与PBS组相信，A-C-G组和A-C-Z组的患处伤口修复率相关性提高。GOx和Zn-POM的联动选用进十步开展了促伤口修复使用，联合降速了创面伤口修复。A-C-G-Z组的伤口修复率高达独角兽90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM体里检测有利于心脏病创面长好

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、新闻稿件个人心得体会

下面凭借制作而成AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，或者体內外试验折射出：微米小粒渗入巨噬癌内部膜后清空ROS并设定MAPK/IL-17电磁波径路。这导至感染分子IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的上涨，或者癌内部膜分子IL-4的上浮，加速巨噬癌内部膜向M2表型极化。M2巨噬癌内部膜紧接着上浮IGF-1、VEGF、TGIF2等癌内部膜分子，加速内皮癌内部膜与成品纤维素癌内部膜的分裂繁殖和分解，明显增强促的修复癌内部膜的的功能（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM增进血糖高创面长好影响机理

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱个人总结

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱当作国内外领跑的两组学功能于厂家，可可以提供蛋白酶组、掩盖组、消化吸收组、转录组等两组学新技术功能于四轮驱动公布高分数论文，欢迎致电咨询！

关联性专著：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22