即便是以益生菌粉为基础上的改变在改变香蕉水相应性肝脏疾病(ALD)凸显出升值空间，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水相应性肝脏疾病中的实际能力即使没办法确定好。本钻研契机探究后生元对香蕉水性肝脂肪酸退行的改变能力下列不属于考核机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000药学全靶分泌组学和靶点胆汁酸分解组学技术。

小文章名稱：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出时刻：2024.6

拜谱供应服务培训：MT1000中医学全靶新陈新陈代谢组+靶向药物胆汁酸新陈新陈代谢组

顾客单位名称：西南医科大学

的研究食材：小鼠血清

论述后果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学抗逆性单质的判定和预侧，还有后生元- ALD的靶生物富集剖析

在PubMed和Web of Science中判定了14种罗伊氏乳杆菌(后微生物学制品)的微生物学制品抗逆性细胞细胞代谢物，并动用PubChem Web软件采取了淘汰(图1a)。实现将这样细胞细胞代谢物与ALD靶点是交叉，判定出156个关联靶点(图1b)。利用率STRING数据库查询库和Cytoscape创设蛋清-蛋清互为能力电脑网络上，不同度值的长宽对电脑网络上中的顶点采取排列顺序，考虑接入性极高的前23个蛋清(图1c)。KEGG环路分享表述，脂质、冠脉粥样硬度和白酒亚硝酸盐中毒与关键因素靶点关联(图1e)。这样导致表述，FXR或许是诊疗ALD后微生物学制品剂型的内在根本靶点。

图1：网路药剂学学分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调准血清胆汁酸组合成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸消化吸收组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中能力性分解代谢物的鉴定会与分享

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶产生组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱菌物提供了靶点胆汁酸分解代谢率组学、MT1000医疗全靶分解代谢率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、分解代谢组学及及多个学联手成品技术设备业务标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗绝对性一定量靶点基础代谢率组、MLT4500医疗高通芯片量脂质基础代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学专用排泄物和4500+中医药学脂质分解代谢物的高通骁龙量肯定化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

关联性期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.