非酒水性脂肪堆积性肝或其他排毒器官常见疾病(NAFLD)是最都的肝或其他排毒器官常见疾病一种，导致着世间上四分一种上述的人口比例。愈发就越的材料表述，用单调靶向疗法类药治療NAFLD比效困苦，而草药对NAFLD具备有有弊使用。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由治療肝或其他排毒器官常见疾病的原素方药“茵陈蒿汤”ip产业而得，它由4类药草组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝或其他排毒器官有维护使用，常用于临床诊疗治療NAFLD，但其产品前提和使用规则尚待进一点阐释。

2023-5年9月27日，郑州中国传统医学药高中吴嘉瑞老师项目团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材含量深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过无线网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的临床药理制度研究了提供新的思路。

因为主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本问题：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分分析最终

01.YZHG入血基本成分讲解

探索关联人员可以通过在负阴离子形式 下对YZHG悬浊液和血清模本通过解析，看见在YZHG悬浊液中签别出52种单质，至少42种被血样吸引（图1），最主要的是黄大环内酯单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。按照来讲，在YZHG悬浊液中签别的21种黄大环内酯单质含有19种被血样吸引，在YZHG悬浊液中签别出的19种酚酸含有14种被血样吸引，在YZHG悬浊液中签别出的10种环烯醚萜类单质含有8种被血样吸引，关联留下事件和质谱的数据见表1。

图1. 负阴阳离子格局下的总阴阳离子直流电。(A)一片空白血清子样本量。(B) YZHG水溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清子样本量。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清供试品的化学上的基本成分鉴定结论

02.wifi网络药理学学需求核心靶点

中医养生保健公司药制疗患病症状是个麻烦的时候，所涉各个营养的含量的共同用途。在评定了YZHG的入血营养的含量最后，探索者利于电脑网络上信息药理学学工艺精准预侧了这营养的含量的内在性用途靶点。共精准预侧了346个YZHG内在性靶点。最后，构造 了YZHG的混合靶电脑网络上信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑网络上信息（图3B）。选择Cytoscape淘汰重要靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。在其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的活性酶营养的含量，白杨素就能够能够重置毛细微血液焦虑不安素转换成酶2/毛细微血液焦虑不安素（1-7）/Mas球蛋白激酶轴和调结内脏器官肾素-毛细微血液焦虑不安素体系来能提高NAFLD的进况。黄芩素就能够能够调结深棕色乳酸体细胞膝盖处的粒体解偶联球蛋白-1的形容来制疗分解和高脂肪相关联患病症状。前者，黄芩素就能够调结还可以使肠胃菌群的绿色节构和内脏器官脂质分解，因而制疗NAFLD。汉黄芩素有可能能够上涨内脏器官PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进几步对NAFLD模式小鼠探索会发现，YZHG就能够减低脂质积聚、能提高消减血脂水愉悦肝模块与消减内脏器官脂多糖和支原体感染。

图2. 网络数据药理学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学进行分析YZHG对NAFLD的增强功用

可根据“肠肝轴”的理论，胃肠子菌群印象宿主细胞基础新陈基础分解，肝和脏基础新陈基础分解产品的不同在一些数量上体现了了胃肠子菌群的不同。基础新陈基础分解手段阐述阐明，YZHG首要印象甘油磷脂基础新陈基础分解、鞘脂基础新陈基础分解和雀巢阐述咖啡因基础新陈基础分解（图3A）。将门标准的胃肠子菌群地域差异与YH组治愈的前50个重点肝和脏基础新陈基础分解物开始Spearman相关的系性阐述，最后阐明，厚壁菌门比较丰度的不同与肝和脏基础新陈基础分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸相关的系，倾斜杆菌比较丰度的不同与与红巨峰葡萄糖注射液水精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红巨峰葡萄糖注射液水苷等肝和脏基础新陈基础分解产品相关的(图3B)。基础新陈基础分解组学信息显示，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD变动的很多种基础新陈基础分解产品。

图3. 通道剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面所写，该设计证明文件了YZHG能取得改变HFD引发的的肝酶和高血压出现系统异常，改变肾脏脂质分解率和肠内第一道防线的功能，减掉肾脏脂肪细胞堆放。YZHG能能凭借加剧外来物种充实度和各式各样性相应上下调整微菌物组的对应丰度来上下调整IFD。同一，分解率组学结果出现出现，YZHG可上下调整HFD引导的甘油磷脂和鞘脂分解率出现系统异常。

YZHG软件应用于NAFLD的爱护反应不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才分解代谢组一体化处理好措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的参数库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数据库的质量（多针重复、加长机时），可荐质的服務（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力买家朝圣成药前沿性学习的高点，感谢许多人管理咨询！

选取论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.